性欧美大战久久久久久久,亚洲AV无码乱码在线观看,不卡 ,天天爱天天做天天爽,久久人妻少妇嫩草AV无码专区

標(biāo)簽：移液器吸頭 濾芯吸頭 移液器 多道移液器

關(guān)于實驗室移液器吸頭工作原理、特性、用途應(yīng)用范圍，您知道嗎?

移液器槍頭盒的作用是什么? 盒子是用來保護(hù)吸頭，減少污染，有的吸頭盒蓋還可以客串樣品槽.

1. 使用合適的吸頭：

為確保更好的準(zhǔn)確性和精度，建議移液量在吸頭的 35%-100% 量程范圍內(nèi)。

2. 吸頭的安裝：

對于大多數(shù)品牌的移液器，特別是多道移液器，安裝吸頭并非易事：為追求良好的密封性，需要將移液套柄插入吸頭后，左右轉(zhuǎn)動或前后搖動用力上緊。也有人會用移液器反復(fù)撞擊吸頭來上緊，但這樣操作會導(dǎo)致吸頭變形而影響精度，嚴(yán)重的則會損壞移液器，所以應(yīng)當(dāng)避免出現(xiàn)這樣的操作。RAININ(瑞寧) 的多道移液器沒有 O 型環(huán)，配合有前擋點的吸頭，只需輕壓一下即可達(dá)致理想密封，實在是多道移液器使用者的福音。

3. 吸頭浸入角度和深度：

吸頭浸入角度控制在傾斜 20 度之內(nèi)，保持豎直為佳; 吸頭浸入深度建議如下所示：

移液器規(guī)格吸頭浸入深度

• 2L 和 10 L 1 mm

• 20L 和 100 L 2-3 mm

• 200L 和 1000 L 3-6 mm

• 5000 L 和 10 mL 6-10 mm

4. 吸頭潤洗：

對常溫樣品，吸頭潤洗有助于提高準(zhǔn)確性; 但是對于高溫或低溫樣品，吸頭潤洗反而降低操作準(zhǔn)確性，請使用者特別注意。

5. 吸液速度：

移液操作應(yīng)保持平順、合適的吸液速度; 過快的吸液速度容易造成樣品進(jìn)入套柄，帶來活塞和密封圈的損傷以及樣品的交叉污染。

【專家建議】：

1、移液時保持正確的姿勢; 不要時刻緊握移液器，使用帶指鉤的移液器幫助緩解手部疲勞; 有可能的話經(jīng)常換手操作。
2、定期檢查移液器的密封狀況，一旦發(fā)現(xiàn)密封老化或出現(xiàn)漏液，須及時更換密封圈。
3、每年對移液器進(jìn)行 1-2 次校正 (視使用頻率而定)。
4、絕大多數(shù)移液器，在使用前和使用一段時間后，要給活塞涂上一層潤滑油以保持密封性; 對于 RAININ 常規(guī)量程的移液器，不涂潤滑油也同樣擁有理想的密封性。

>> 自動微量移液器再配以帶濾芯的吸頭是 PCR 實驗的工具：

自動 DNA 合成儀合成的寡核苷酸引物無需進(jìn)一步純化即可用于標(biāo)準(zhǔn) PCR。如果引物經(jīng)過市售樹脂柱色譜 (如 NENSORB; NEN Life Science 公司產(chǎn)品) 或變性聚 bxxa 凝膠純化，從哺乳動物基因組模板擴(kuò)增單拷貝序列的效率會更高 (在第 2 章，方案 3 中)。

●模板 DNA。模板可以是 DNA 片段、制備的基因組 DNA、 重組質(zhì)粒，或者是任何其他含有 DNA 的樣本。模板 DNA 溶解于含有低濃度 EDTA (<0.1 mmol/L) 的 10 mmol/L Tris-Cl(pH7.6)。

●耐熱的 DNA 聚合酶。Taq DNA 聚合酶是適用于大多數(shù)形式的 PCR 擴(kuò)增階段的標(biāo)準(zhǔn)的、合適的酶。但是，當(dāng) 3' 端錯配引物延伸可疑時，可優(yōu)先考慮具有 3'→5' 校正活性的熱穩(wěn)定 DNA 聚合酶 (Chianget al.1993) (參見前頁「熱穩(wěn)定 DNA 聚合酶」部分和信息欄「Taq DNA 聚合酶」)。

Taq DNA 聚合酶儲存于含有 50% 甘油的儲存緩沖液中。該溶液相當(dāng)黏稠，難以用移液器進(jìn)行準(zhǔn)確吸加。辦法是用離心機(jī)將盛有酶的離心管在 4'C 高速離心 10s，然后用正排量移液器吸取所需酶量。

●自動移液器。自動微量移液器再配以帶濾芯的吸頭是 PCR 實驗的工具。帶有隔水屏障的一次性帶濾芯的吸頭可防止樣品液體不小心流入微量移液器，同時減少 PCR 與 DNA 樣品在實驗過程中存在交叉污染的可能性。

一：移液槍使用訣竅

1. 影響移液槍精度因素

(1) 溫度：室溫低時，手溫較高，使得空氣膨脹，吸入冷溶液時往往發(fā)生誤差

(2) 氣密性：tip 和槍體的結(jié)合部，以及槍內(nèi)柱體之間的長期磨損，造成誤差

(3) 吸速：容易造成 tip 內(nèi)氣泡產(chǎn)生，而且會污染槍頭

(4) 試劑的揮發(fā)：吸揮發(fā)性高的試劑時，蒸汽進(jìn)入槍頭，內(nèi)壓增高，結(jié)果在壓出液體時，壓力變大，而產(chǎn)生誤差。解決辦法：反復(fù)抽吸 4-5 次就可改善。

2. 使用注意事項

(1) 吸取液體時一定要緩慢平穩(wěn)地松開拇指，絕不允許突然松開，以防將溶液吸入過快而沖入取液器內(nèi)腐蝕柱塞而造成漏氣。

(2) 為獲得較高的精度，吸頭需預(yù)先吸取一次樣品溶液，然后再正式移液，因為吸取血清蛋白質(zhì)溶液或有機(jī)溶劑時，吸頭內(nèi)壁會殘留一層「液膜」，造成排液量偏小而產(chǎn)生誤差。

(3) 濃度和粘度大的液體，會產(chǎn)生誤差，為消除其誤差的補(bǔ)償量，可由試驗確定，補(bǔ)償量可用調(diào)節(jié)旋鈕改變讀數(shù)窗的讀數(shù)來進(jìn)行設(shè)定。

(4) 可用分析天平稱量所取純水的重量并進(jìn)行計算的方法，來校正取液器，1 mL 蒸餾水 20℃ 時重 0.9982 g。

(5) 移液器反復(fù)撞擊吸頭來上緊的方法是非常不可取的，長期操作會使內(nèi)部零件松散而損壞移液器。

(6) 移液器未裝吸頭時，切莫移液。

(7) 在設(shè)置量程時，請注意? 旋轉(zhuǎn)到所需量程? 數(shù)字清清楚楚在顯示窗中? 所設(shè)量程在移液器量程范圍內(nèi)不要將按鈕旋出量程，否則會卡住機(jī)械裝置，損壞了移液器。

(8) 移液器嚴(yán)禁吸取有強(qiáng)揮發(fā)性、強(qiáng)腐蝕性的液體 (如，濃酸、濃堿、有機(jī)物等)。

(9) 嚴(yán)禁使用移液器吹打混勻液體。

(10) 不要用大量程的移液器移取小體積的液體，以免影響準(zhǔn)確度。同時，如果需要移取量程范圍以外較大量的液體，請使用移液管進(jìn)行操作。

二、移液器錯誤操作及處理方法

做為液體操作中常用的手動可調(diào)精密移液器，在使用過程中有些錯誤的操作會給操作本身帶來誤差，有些會造成機(jī)器的損壞等，在這里簡單總結(jié)如下：

錯誤：裝配吸頭時用移液器反復(fù)撞擊吸頭，以上緊

正確：插入吸頭，左右輕轉(zhuǎn)旋轉(zhuǎn)上緊吸頭

分析：撞擊會造成移液器內(nèi)部齒輪組合的松動，長期操作會對移液器的精確性造成影響。

錯誤：吸頭與移液器不匹配，影響氣密性正確：選用與移液器匹配的，有質(zhì)量保證的吸頭

分析：吸頭的不匹配，主要表現(xiàn)為對氣密性的影響。會直接影響移液器的精確性，通常會移液操作會小于設(shè)定量。

錯誤：吸液時，移液器傾斜吸液

正確：垂直吸液

分析：傾斜的狀態(tài)會造成氣壓面的改變。會對移液精度造成影響。

錯誤：吸頭內(nèi)含有未打出的液體時，移液器平置于桌面

正確：將移液器垂直掛在移液器支架上

分析：吸頭內(nèi)含有未打出液體，移液器平放之后液體有可能會流到移液器體內(nèi)部，這會對移液器內(nèi)部組件造成影響，嚴(yán)重的回造成損壞，較差污染等情況的發(fā)生。

錯誤：用大量程的移液器移取小體積的液體

正確：移液體積需保證在移液器所提供的量程范圍之內(nèi)才符合不準(zhǔn)確度和不精確度的要求

分析：因為空氣墊的存在，是造成移液器不準(zhǔn)確度的主要原因。移液器的選擇應(yīng)該是最大量程，目的液體轉(zhuǎn)移量的選型原則。

錯誤：吸取具有強(qiáng)揮發(fā)性的液體

正確：不建議用普通移液器做強(qiáng)揮發(fā)型液體轉(zhuǎn)移

分析：如果一定要移取強(qiáng)揮發(fā)性的液體，應(yīng)該在移液結(jié)束后立刻拆開移液器，讓蒸汽揮發(fā)，同時，建議使用外置活塞式移液器。

錯誤：吸液速度和放液速度過快

正確：慢吸慢放

分析：快吸對于 1 mL 及以上量程的移液器，很容易造成液體上沖。過快的放液會增加液體的殘留量。

本生 (天津) 健康科技有限公司供應(yīng)：全系熒光定量 PCR 耗材，產(chǎn)品包括：PCR 單管、八聯(lián)管、96 孔板、384 孔板、PCR 板。 適應(yīng)客戶：醫(yī)院檢驗科 PCR 實驗室，中心實驗室，肝病中心; 第三方檢測機(jī)構(gòu)，科研院所，大專院校，制藥廠，試劑生產(chǎn)廠家，疾控中心，檢驗檢疫。